Tamaño del mercado de secuenciación de próxima generación (NGS), participación, crecimiento y análisis de la industria, por tipo (secuenciación dirigida, secuenciación del exoma completo y secuenciación del genoma completo), por aplicación (institutos de investigación académicos y gubernamentales, compañías farmacéuticas, compañías de biotecnología y hospitales y clínicas) y pronóstico regional hasta 2035

MERCADO DE SECUENCIACIÓN DE PRÓXIMA GENERACIÓN (NGS)DESCRIPCIÓN GENERAL

El tamaño del mercado mundial de secuenciación de próxima generación (NGS) se estima en 4079,55 millones de dólares en 2026 y se prevé que alcance los 5727,36 millones de dólares en 2035, creciendo a una tasa compuesta anual del 3,4% de 2026 a 2035.

El mercado de secuenciación de próxima generación (NGS) está reelaborando el panorama de la genómica al permitir una secuenciación de ADN y ARN rápida, de alto rendimiento y rentable. Las tecnologías NGS han revolucionado los estudios y el diagnóstico médico al proporcionar información única sobre las variaciones genéticas, los mecanismos de las enfermedades y los procesos de tratamiento personalizados. Ampliamente utilizada en oncología, diagnóstico de enfermedades poco comunes, salud reproductiva y detección de enfermedades infecciosas, la NGS ofrece un ritmo y una precisión incomparables en comparación con las estrategias de secuenciación convencionales. El mercado está impulsado por el uso de mejoras en los sistemas de secuenciación, la creciente demanda de medicamentos de precisión y el aumento de las inversiones en investigación genómica. Además, la combinación de inteligencia artificial y soluciones basadas en la nube está mejorando el análisis y la interpretación de las estadísticas. A medida que la NGS se vuelve más práctica y de bajo costo, su adopción en la investigación sanitaria, farmacéutica y educativa continúa ampliándose a nivel mundial, posicionándola como una piedra angular de la biología molecular actual.

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CRISIS GLOBALES QUE IMPACTAN EL MERCADO DE SECUENCIACIÓN DE PRÓXIMA GENERACIÓN (NGS)

IMPACTO DEL COVID-19

"La pandemia impulsó el crecimiento del mercado debido aAdopción en genómica viral y estudios epidemiológicos."

La pandemia de COVID-19 afectó notablemente al crecimiento del mercado de secuenciación de próxima generación (NGS), acelerando su adopción en genómica viral, diagnóstico y estudios epidemiológicos. NGS resultó esencial para secuenciar el genoma del SARS-CoV-2, ayudando a los científicos a identificar mutaciones virales y patrones de propagación. Facilitó el desarrollo de pruebas de diagnóstico, vacunas y tratamientos, contribuyendo a los esfuerzos mundiales de gestión de pandemias. La demanda de sistemas NGS aumentó a medida que los gobiernos, los establecimientos de investigación y las agencias farmacéuticas los utilizaron para investigar estadísticas genéticas para investigaciones relacionadas con COVID-19. Además, la pandemia puso de relieve la importancia de la medicina de precisión, además de impulsar el uso de NGS en la atención sanitaria personalizada. Sin embargo, la COVID-19 también provocó breves interrupciones en la cadena de suministro mundial y en los deportes de investigación debido a los confinamientos. A pesar de esos desafíos, la pandemia finalmente fortaleció el mercado de NGS, posicionándolo como una herramienta esencial para futuras demandas mundiales de fitness.

ÚLTIMA TENDENCIA

"El creciente cambio hacia la medicación personalizada será una tendencia destacada"

El mercado de secuenciación de próxima generación (NGS) está siendo testigo de varios rasgos clave que están dando forma a su destino. Un modelo destacado es el creciente cambio hacia la medicación personalizada, en la que la NGS permite tratamientos personalizados basados ​​totalmente en el perfil genético de un individuo. También existe una demanda creciente de biopsia líquida, que permite la detección y el seguimiento no invasivos de la mayoría de los cánceres mediante NGS. La integración de la inteligencia sintética (IA) y el aprendizaje automático en el análisis de datos está mejorando la precisión y la velocidad de la secuenciación, al tiempo que reduce los costos. Además, están surgiendo tecnologías de secuenciación de estudio prolongado para hacer frente a regiones genómicas complejas que los sistemas de lectura corta no pueden mapear, como debería ser. Los esfuerzos de colaboración, que incluyen iniciativas de investigación genómica a nivel mundial, están ampliando aún más la utilidad de la NGS en estudios de trastornos infecciosos y fitness público. Además, el crecimiento de NGS en el diagnóstico científico, como las pruebas prenatales y el diagnóstico de enfermedades raras, está acelerando el crecimiento de su mercado.

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MERCADO DE SECUENCIACIÓN DE PRÓXIMA GENERACIÓN (NGS)SEGMENTACIÓN

Por tipo

Según el tipo, el mercado global se puede clasificar en secuenciación dirigida, secuenciación del exoma completo y secuenciación del genoma completo.

• Secuenciación dirigida: La secuenciación dirigida se especializa en genes específicos o regiones genómicas de interés, ofreciendo un método rentable y de alta intensidad para detectar mutaciones. Se utiliza ampliamente en diagnósticos médicos, estudios de cáncer y evaluación de enfermedades hereditarias, lo que permite una interpretación más rápida de los datos y reduce la carga de almacenamiento y evaluación en comparación con estrategias de secuenciación más amplias.

• Secuenciación completa del exoma: las secuencias de secuenciación completa del exoma (WES) limitan las áreas codificantes de proteínas del genoma, que constituyen aproximadamente el 1-2% del genoma completo, pero contienen la mayoría de las variantes relacionadas con enfermedades. WES es una herramienta poderosa para identificar mutaciones en cuestiones genéticas, brindando un equilibrio entre una cobertura completa y un precio más bajo en comparación con la secuenciación del genoma completo.

• Secuenciación del genoma completo: La secuenciación del genoma completo (WGS) analiza la secuencia completa de ADN de un organismo, protegiendo cada región codificante y no codificante. Proporciona los datos genéticos más completos, lo que permite una visión profunda de enfermedades complicadas, versiones estructurales y elementos regulatorios. WGS se utiliza cada vez más en investigación y medicamentos de precisión, a pesar de los mejores precios y la complejidad de la información.

Por aplicación

Según la aplicación, el mercado global se puede clasificar en institutos de investigación académicos y gubernamentales, empresas farmacéuticas, empresas de biotecnología y hospitales y clínicas.

• Institutos de investigación académicos y gubernamentales: los institutos de investigación académicos y gubernamentales desempeñan un papel clave a la hora de impulsar la innovación dentro del mercado de NGS. Llevan a cabo investigaciones genómicas fundamentales, financiadas periódicamente a través de proyectos públicos, y contribuyen al desarrollo de nuevas aplicaciones en la comprensión de enfermedades, genética de poblaciones y epidemiología, ayudando a una adopción más amplia de tecnologías NGS en todos los sectores.

• Compañías farmacéuticas: las agencias farmacéuticas utilizan NGS para impulsar el descubrimiento, el desarrollo y los diagnósticos complementarios de fármacos. Al descubrir mutaciones genéticas y biomarcadores, la NGS ayuda a adaptar los procedimientos de curación, principalmente en oncología y enfermedades raras. Permite procedimientos de medicación personalizados y complementa el rendimiento de los ensayos científicos mediante la estratificación de los pacientes basada principalmente en perfiles genéticos.

• Empresas de biotecnología: las empresas de biotecnología están a la vanguardia del desarrollo y comercialización de sistemas, reactivos y equipos de software NGS. Innovan en tecnologías de secuenciación, evaluación de registros y paquetes para uso clínico y de estudios. Sus contribuciones dan forma en gran medida a las tendencias del mercado, haciendo que NGS esté más disponible, sea más ecológico y más relevante en diversos campos médicos y científicos.

• Hospitales y clínicas: cada vez más hospitales y clínicas adoptan NGS para el diagnóstico clínico, lo que incluye perfiles de cáncer, detección de enfermedades genéticas y controles prenatales. NGS permite planes de remedio personalizados y análisis más tempranos. Su integración en la atención de rutina complementa los efectos en los pacientes y respalda la creciente demanda de medicación de precisión en entornos sanitarios.

DINÁMICA DEL MERCADO

La dinámica del mercado incluye factores impulsores y restrictivos, oportunidades y desafíos que indican las condiciones del mercado.

Factores impulsores

"Creciente reconocimiento de los medicamentos genómicos para aumentar el crecimiento del mercado."

El creciente reconocimiento de los medicamentos genómicos es una fuerza impulsora considerable del mercado de secuenciación de próxima generación (NGS). Los expertos en atención médica y los pacientes reconocen cada vez más el valor de las pruebas genéticas para comprender el riesgo de enfermedad, permitir un pronóstico temprano y guiar estrategias de tratamiento personalizadas. Las campañas educativas, el acceso mejorado al asesoramiento genético y la protección de los medios de comunicación han ayudado a desmitificar la genómica, lo que ha aumentado su atractivo. En realidad, los pacientes son muy proactivos a la hora de buscar conocimientos genéticos, específicamente para situaciones como el cáncer, problemas genéticos poco comunes y enfermedades hereditarias. Además, los médicos están integrando pruebas integrales basadas en NGS en la atención médica ordinaria para mejorar la toma de decisiones y mejorar los resultados. Este conocimiento cada vez mayor también se extiende a la atención médica preventiva, en la que los conocimientos genómicos ayudan a identificar los riesgos antes de que aparezcan los síntomas. A medida que se profundiza la experiencia en terapia genómica, la demanda de tecnología NGS sigue aumentando en todos los entornos científicos y de investigación a nivel mundial.

"La financiación y los proyectos gubernamentales juegan para aumentar el crecimiento del mercado."

La financiación y los proyectos gubernamentales desempeñan un papel importante a la hora de acelerar la adopción de la secuenciación de próxima generación (NGS). Programas como la Iniciativa de Medicina de Precisión de EE. UU. y Genomic Data Commons han proporcionado una amplia infraestructura y guía económica para estudios genómicos a gran escala. Estos proyectos tienen como objetivo desarrollar medicamentos personalizados mediante la recopilación y el análisis de información genética para comprender mejor las enfermedades y mejorar los procedimientos de curación específicos. Los gobiernos internacionales están invirtiendo en vigilancia genómica, genómica del fitness público y estudios del cáncer, aprovechando de manera similar la integración de NGS en las estructuras de atención médica. Esta ayuda permite a las instituciones educativas, centros de estudios y hospitales acceder a tecnologías avanzadas de secuenciación y crear bases de datos genómicas. A su vez, esto fomenta la innovación, reduce los costos y promueve la colaboración entre sectores. Estos esfuerzos respaldados por el gobierno amplían drásticamente el alcance y el impacto de NGS tanto en estudios como en entornos científicos a nivel mundial.

Factor de restricción

"Reglas de compensación limitadas para limitar el crecimiento del mercado."

Las reglas de compensación limitadas son una barrera gigante para la gran adopción de la secuenciación de próxima generación (NGS) en la actividad científica. En muchos países, que incluyen mercados evolucionados, los proveedores de seguros médicos a menudo no cubren completamente los costos de las pruebas basadas en NGS. Esto los hace inasequibles para una gran parte de la población, especialmente cuando se requieren más de uno o exámenes de seguimiento. Sin una compensación regular, los hospitales y clínicas también pueden dudar en invertir dinero en la tecnología NGS o recomendarla a los pacientes, incluso cuando sea clínicamente útil. La falta de marcos de pago claros también desalienta a los creadores de pruebas y a las empresas de diagnóstico a aumentar los servicios, lo que ralentiza la innovación en el mercado. Además, las opciones de reembolso pueden variar ampliamente según la ubicación, la indicación médica y la aseguradora, lo que genera incertidumbre para las empresas de atención médica. Para lograr una integración más amplia de NGS en la atención médica ordinaria, los formuladores de políticas y las aseguradoras deben comprender su costo a largo plazo para mejorar los efectos de los pacientes y reducir los gastos médicos ordinarios.

Oportunidad

"La ayuda de las mejoras continuas en los medicamentos de precisión y la oportunidad de diagnóstico de enfermedades poco comunes en el mercado."

El futuro del mercado de secuenciación de próxima generación (NGS) presenta importantes oportunidades, impulsadas con la ayuda de mejoras continuas en medicamentos de precisión, genómica del cáncer y diagnóstico de enfermedades poco comunes. La ampliación de los paquetes de pruebas prenatales no invasivas, la vigilancia de enfermedades infecciosas y los procedimientos de curación personalizados están impulsando el aumento. Los mercados emergentes de Asia-Pacífico y América Latina ofrecen capacidades sin explotar debido al creciente financiamiento de la atención médica y al enfoque en desarrollo. La integración con la inteligencia sintética y el aprendizaje de dispositivos agilizará la interpretación de los hechos, haciendo que NGS sea más accesible y ecológico. A medida que los costos de secuenciación sigan disminuyendo y los marcos regulatorios mejoren, se prevé que la adopción de NGS tanto en entornos clínicos como de estudios aumentará drásticamente.

Desafío

"Un problema principal es que la complejidad de la interpretación de la información podría ser un desafío potencial."

El mercado de secuenciación de próxima generación (NGS) enfrenta varios desafíos futuros sin importar su capacidad de auge. Uno de los principales problemas es la complejidad de la interpretación de la información, que requiere equipos bioinformáticos avanzados y especialistas capacitados, que, sin embargo, pueden ser limitados en muchas áreas. La privacidad de datos y las preocupaciones éticas en torno al intercambio de información genómica siguen siendo importantes, especialmente con el uso médico multiplicado. Además, la falta de marcos regulatorios y de compensación estandarizados en todos los países genera fragmentación del mercado y limita la accesibilidad. Los altos gastos operativos y de infraestructura también pueden restringir la adopción en entornos útiles con recursos restringidos. Abordar estas situaciones exigentes es esencial para garantizar una implementación equitativa, eficiente y estable de NGS a nivel mundial.

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SECUENCIACIÓN DE PRÓXIMA GENERACIÓN (NGS) PERSPECTIVAS REGIONALES

América del norte

América del Norte domina la cuota de mercado de secuenciación de próxima generación (NGS), y el mercado de secuenciación de próxima generación (NGS) de EE. UU. juega un papel principal debido a su infraestructura sanitaria avanzada, financiación excesiva para I+D y presencia sólida de actores empresariales clave, como Illumina, Thermo Fisher Scientific y Agilent Technologies. El gobierno y el sector privado de EE. UU. apoyan constantemente los estudios genómicos a través de inversiones e iniciativas estratégicas, incluida la Iniciativa de Medicina de Precisión. Además, la creciente aparición de enfermedades crónicas, la creciente demanda de medicamentos personalizados y la enorme adopción de NGS en diagnósticos médicos y estudios educativos también aumentan el mercado de gasolina. El uso de un sistema también se beneficia de una gran cantidad de profesionales y de colaboraciones entre institutos de investigación y empresas de biotecnología. Estos factores juntos posicionan a Estados Unidos como una fuerza impulsora en innovación y comercialización dentro del panorama global de NGS.

Europa

El mercado europeo de secuenciación de próxima generación (NGS) crece constantemente, impulsado por una sólida inversión en estudios, marcos regulatorios de apoyo y una creciente demanda de soluciones de precisión. Países como Alemania, el Reino Unido y Francia están a la cabeza en la adopción, impulsada con la ayuda de sistemas de salud bien establecidos y sectores biotecnológicos sólidos. La Unión Europea apoya la genómica a través de proyectos que consisten en Horizonte Europa y 1+ Million Genomes, fomentando colaboraciones transfronterizas y el intercambio de datos. NGS se utiliza cada vez más en oncología, diagnóstico de enfermedades poco comunes y vigilancia de enfermedades infecciosas, además de durante la pandemia de COVID-19. Además, la conciencia del lugar sobre el manejo ético de las estadísticas y la privacidad del paciente fortalece la consideración pública por las tecnologías genómicas. La presencia de importantes instituciones de estudios y las crecientes asociaciones entre la academia y la industria también impulsan la innovación. Estos factores juntos convierten a Europa en un participante generalizado dentro del mercado internacional de NGS.

Asia

El mercado de secuenciación de próxima generación (NGS) de Asia Pacífico está creciendo rápidamente impulsado por el aumento de las inversiones en atención médica, el aumento de la investigación genómica y la creciente demanda de medicina personalizada. Países como China, Japón, India y Corea del Sur están a la vanguardia, con iniciativas subvencionadas por las autoridades junto con la Iniciativa de Medicina de Precisión de China y el Proyecto Genoma India de la India que impulsan la adopción de tecnologías NGS. La mejora de la infraestructura sanitaria, una población de pacientes en desarrollo y la disminución de los costes de secuenciación contribuyen a la expansión del mercado. Las empresas locales y los jugadores internacionales también están formando asociaciones para aprovechar esta vecindad dinámica. Además, el creciente reconocimiento de la detección temprana de enfermedades, el diagnóstico del cáncer y la detección de la aptitud reproductiva mediante NGS está acelerando la adopción médica. Con un sólido reconocimiento de la innovación y la integración de la atención médica digital, la zona de Asia Pacífico se está convirtiendo en un contribuyente clave a los avances globales de NGS.

JUGADORES CLAVE DE LA INDUSTRIA

"Los actores clave invierten constantemente en I+D, colaboraciones estratégicas e innovación de productos para ampliar los programas en oncología."

El mercado de secuenciación de próxima generación (NGS) es notablemente agresivo, con numerosos actores clave que utilizan la innovación y la ampliación del mercado. Illumina, Inc. es el líder mundial y ofrece plataformas y soluciones de secuenciación integrales ampliamente utilizadas en investigación y diagnóstico científico. Le sigue de cerca Thermo Fisher Scientific, conocido por su generación Ion Torrent y su enfoque en sistemas NGS computarizados de nivel científico. BGI Genomics es un destacado participante chino que presenta ofertas de secuenciación rentables a nivel mundial. Pacific Biosciences (PacBio) y Oxford Nanopore Technologies se centran en tecnologías de secuenciación de estudio prolongado, abordando áreas genómicas complejas. Otros actores de primer nivel incluyen Agilent Technologies, F. Hoffmann-La Roche Ltd y Qiagen, que ofrecen reactivos, software y ofertas para NGS. Estas organizaciones invierten constantemente en I+D, colaboraciones estratégicas e innovación de productos para ampliar los programas en oncología, enfermedades poco comunes, enfermedades infecciosas y salud reproductiva, impulsando el auge y la competitividad mundial del mercado NGS.

Lista de las principales secuenciaciones de próxima generación (NGS) Empresas

• Thermo Fisher Scientific (EE. UU.)
• Pacific Biosciences de California (PacBio) (EE. UU.)
• Instituto de Genómica de Beijing (BGI) (China)
• Qiagen (Alemania)
• Agilent Technologies (EE.UU.)
• Tecnologías de nanoporos de Oxford (Reino Unido)

DESARROLLO CLAVE DE LA INDUSTRIA

Marzo de 2022: Thermo Fisher Scientific lanzó el secuenciador integrado Ion Torrent Genexus Dx, una plataforma de secuenciación de próxima era (NGS) con marca CE-IVD. Este dispositivo completamente computarizado agiliza todo el flujo de trabajo de secuenciación, desde la educación de patrones hasta el análisis estadístico, permitiendo consecuencias el mismo día. Diseñado para diagnóstico médico, mejora la eficiencia del laboratorio y respalda conocimientos genéticos rápidos y correctos. La máquina Genexus Dx simplifica los complejos sistemas NGS, lo que hace que las pruebas genómicas avanzadas estén más disponibles para los proveedores de atención médica y mejora la atención al paciente mediante una toma de decisiones oportuna y basada en estadísticas.

COBERTURA DEL INFORME

Este archivo servirá como un recurso valioso para los equipos que operan en el mercado de secuenciación de próxima generación (NGS), así como para los actores instalados, los nuevos participantes y las empresas en la cadena de costos empresarial más amplia. Proporciona información exacta sobre las ventas del mercado, los volúmenes de ingresos y las tendencias de precios comunes tanto para el mercado general como para sus subsegmentos. La lista desglosa la información por segmentos clave, incluidos perfiles de empresas, tipos de generación (p. ej., secuenciación a medio galope, secuenciación del genoma completo), aplicaciones (p. ej., diagnósticos, estudios, medicamentos personalizados) y regiones geográficas (p. ej., América del Norte, Europa, Asia-Pacífico). Esta segmentación permite a las partes interesadas comprender mejor la dinámica del mercado, tomar conciencia de las posibilidades de crecimiento y comparar el desempeño con el de los competidores. Los nuevos participantes pueden aprovechar el documento para evaluar las estrategias potenciales de entrada al mercado, mientras que las empresas existentes pueden utilizar los conocimientos para perfeccionar sus modelos comerciales, optimizar los precios y ampliar sus carteras de productos. Además, permite a los miembros de la cadena de suministro y a los compradores tomar decisiones informadas dentro de este mercado en inesperada evolución.