Taille, part, croissance et analyse de l’industrie des médicaments technologiques du système de délivrance de gènes, par type (gène viral délivrant des maladies neurologiques, du cancer et autres services directs au consommateur et services juridiques) et prévisions régionales jusqu’en 2035

APERÇU DU RAPPORT DU MARCHÉ DES MÉDICAMENTS SUR LA TECHNOLOGIE DES SYSTÈMES D'ADMINISTRATION DE GÈNES

La taille du marché mondial des médicaments technologiques pour les systèmes de délivrance de gènes est estimée à 15 739,31 millions de dollars en 2026 et devrait atteindre 27 333,73 millions de dollars d’ici 2035, avec un TCAC de 20,2 % de 2026 à 2035.

Basé sur la méthodologie développée dans le domaine des médicaments utilisant la technologie des systèmes de délivrance de gènes, le marché se spécialise dans la promotion durechercheet la commercialisation de techniques permettant de transférer du matériel génétique dans des cellules afin de traiter des maladies au niveau moléculaire. Ce marché couvre un large éventail de processus physiques et de méthodes de vecteurs non viraux et viraux destinés à délivrer le matériel génétique à des cellules et tissus spécifiques sans causer de dommages. Ces techniques modernes d'administration impliquent une thérapie génique ciblée et efficace qui améliore le taux de guérison probable et réduit les risques de traitement de divers cancers liés à des maladies génétiques et d'autres maladies chroniques.

Il s'est développé ces dernières années en raison de l'augmentation de l'incidence des maladies chroniques et héréditaires, de l'amélioration des apports financiers et des techniques d'innovation, ainsi que du renforcement de la biotechnologie. Les nouvelles thérapies géniques contribuent également au marché grâce à l’approbation réglementaire et aux partenariats stratégiques entre les industries biotechnologiques et pharmaceutiques. Le marché des médicaments technologiques liés aux systèmes de délivrance de gènes va probablement croître à l’avenir, ce qui signifie que certaines maladies qui n’avaient auparavant aucun remède offriront de l’espoir aux patients. Il a le potentiel de révolutionner les traitements médicaux.

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Impact du COVID-19 :

"La pandémie a augmenté la croissance du marché en raison de l’augmentation de l’innovation et des investissements dans ce domaine"

La pandémie mondiale de COVID-19 a été sans précédent et stupéfiante, le marché connaissant une demande plus élevée que prévu dans toutes les régions par rapport aux niveaux d’avant la pandémie. La croissance soudaine du marché reflétée par la hausse du TCAC est attribuable au retour de la croissance du marché et de la demande aux niveaux d’avant la pandémie.

Le besoin pressant de vaccins et de traitements efficaces provoqué par la pandémie de COVID-19 a considérablement stimulé la recherche et le développement dans le domaine de la technologie des systèmes de délivrance de gènes. Le secteur biopharmaceutique a connu une augmentation du financement, de la recherche et de l’acceptation des méthodes de délivrance de gènes suite au développement et à la mise en œuvre rapides de vaccins à ARNm, qui ont démontré le potentiel de ces technologies. Le marché s'est développé grâce à une attention et une innovation accrues, qui ont également encouragé de nouvelles applications dans le traitement du cancer, des anomalies génétiques et d'autres maladies. Cela a finalement amélioré la croissance du marché des médicaments technologiques du système de délivrance de gènes.

DERNIÈRES TENDANCES

"L’adoption croissante de méthodes d’administration non virales conduit à la croissance du marché"

Certaines des technologies de systèmes de délivrance de gènes non viraux qui émergent dans l’industrie pharmaceutique des technologies de systèmes de délivrance de gènes comprennent : nanoparticules lipidiques et outils d’édition génétique basés sur CRISPR. Par conséquent, ces inventions s’efforcent de lutter contre la viralité à travers des problèmes d’immunogénicité, de qualité des vecteurs viraux et de capacité de la cargaison. Dans l’ensemble, la tendance concernant les solutions de soins de santé de précision se reflète dans le financement croissant du marché pour les applications de médecine personnalisée et dans le développement essentiel de médicaments pour les maladies génétiques rares.

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SEGMENTATION DU MARCHÉ DES MÉDICAMENTS DE LA TECHNOLOGIE DES SYSTÈMES D’ADMINISTRATION DE GÈNES

Par type

En fonction du type, le marché mondial peut être classé en systèmes de délivrance de gènes viraux et systèmes de délivrance de gènes non viraux.

• Système de délivrance de gènes viraux : il utilise la capacité inhérente des virus à infecter les cellules hôtes pour transférer des gènes thérapeutiques dans les cellules.

• Système de délivrance de gènes non viraux : cette approche introduit du matériel génétique dans les cellules sans utiliser de vecteurs viraux, réduisant ainsi l'immunogénicité possible et améliorant la sécurité. Il utilise des liposomes, des nanoparticules et des approches physiques.

Par candidature

En fonction des applications, le marché est classé en maladies neurologiques, cancer et autres.

• Maladies neurologiques : se concentre sur la création de traitements qui ciblent et modifient des gènes particuliers à l'intérieur du système nerveux pour guérir des maladies telles que la maladie de Parkinson, la maladie d'Alzheimer et d'autres troubles neurodégénératifs.

• Cancer : grâce à l'utilisation de ces technologies, les traitements oncologiques peuvent être ciblés plus précisément en fournissant du matériel génétique capable de stimuler les réponses immunitaires, d'arrêter la croissance tumorale ou de corriger des anomalies à l'intérieur des cellules cancéreuses.

Facteurs déterminants

"Avancement technologique""Conduit à une augmentation de la demande du marché"

Avec les progrès technologiques constants, le marché des médicaments technologiques du système de délivrance de gènes est également en plein essor grâce à l’innovation continue dans les technologies de délivrance. Les principaux vecteurs viraux comprennent le virus adéno-associé et le lentivirus. L'électroporation et les nanoparticules lipidiques ont amélioré la sécurité, l'efficacité et la délivrance de gènes cibles en tant que méthodes non virales. Certains d'entre eux sont que les traitements ont été améliorés grâce au ciblage des gènes sur une cellule ou un tissu spécifique sans affecter les autres cellules et en réduisant les effets secondaires. En outre, CRISPR-Cas9 et d’autres thérapies géniques ont été introduites dans le domaine de la thérapie génique, augmentant ainsi les possibilités de traitement par thérapie génique ainsi que de nouvelles façons de traiter les maladies génétiques.

"Prévalence croissante des troubles génétiques""Accélérer la croissance du marché"

Un autre moteur important du marché des médicaments technologiques du système de délivrance de gènes est la prévalence croissante des anomalies génétiques et des maladies chroniques. L’augmentation des connaissances sur les causes génétiques de diverses maladies a créé une demande de remèdes susceptibles de s’attaquer à la cause profonde réelle de ces maladies. Cette technique prometteuse inclut certaines maladies comme l’hémophilie, la dystrophie musculaire, la mucoviscidose et différentes formes de cancer. La prévalence de ces maladies est plus élevée et les lacunes des traitements conventionnels sont les facteurs qui ont conduit à un intérêt accru et à l'application des technologies de délivrance de gènes. Un environnement réglementaire favorable et une augmentation des dépenses gouvernementales et non gouvernementales en matière de thérapie génique soutiennent clairement cette tendance.

Facteur de retenue

"Difficulté à fournir efficacement et en toute sécurité du matériel génétique aux cellules cibles""Ralentit la croissance du marché"

Le principal obstacle à l’administration efficace et sécurisée du matériel génétique dans les cellules cibles est ce qui freine l’industrie pharmaceutique de la technologie des systèmes d’administration de gènes. Cela couvre des problèmes tels que d'éventuelles réponses immunologiques, la possibilité de cancer dû à la mutagenèse par insertion et les défis liés à l'obtention d'une distribution soutenue et ciblée dans l'organisme. Les coûts élevés et les procédures de fabrication complexes, en plus des contraintes réglementaires strictes, entravent également l'acceptation générale et le développement de systèmes de délivrance de gènes. Ensemble, ces difficultés entravent l’expansion du marché et limitent la disponibilité de ces alternatives de traitement de pointe.

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TECHNOLOGIE DES SYSTÈMES D’ADMINISTRATION DE GÈNES APERÇU RÉGIONAL DU MARCHÉ DES MÉDICAMENTS

Le marché est principalement divisé en Europe, Amérique latine, Asie-Pacifique, Amérique du Nord, Moyen-Orient et Afrique.

"L’Amérique du Nord dominera le marché grâce à sa solide infrastructure de recherche et de développement"

La zone nord-américaine, notamment les États-Unis, contrôle la part de marché des médicaments technologiques pour les systèmes de délivrance de gènes. La présence de grandes entreprises biopharmaceutiques, un environnement réglementaire solide soutenant les traitements géniques et des investissements importants dans la recherche en biotechnologie sont les forces motrices de ce leadership. Cette domination est encore renforcée par une infrastructure de santé sophistiquée et un soutien solide à l’innovation. En outre, des investissements importants des secteurs public et privé, ainsi que des partenariats entre établissements universitaires et entreprises, ont accéléré la recherche et la commercialisation de technologies de délivrance de gènes dans ce domaine.

ACTEURS CLÉS DE L'INDUSTRIE

"Acteurs clés de l’industrie qui façonnent le marché grâce à l’innovation et à l’expansion du marché"

À l’heure actuelle, la principale concurrence sur le marché des médicaments utilisant la technologie des dispositifs de transport de gènes comprend certaines sociétés de biotechnologie modernes aux États-Unis, en Europe et en Asie. Ces agences sont conscientes de la création des derniers traitements contre les maladies génétiques et de l'utilisation de stratégies exceptionnelles disponibles comme CRISPR, l'interférence ARN et les vecteurs viraux. Ils sont sur le point de trancher avec l'introduction des derniers plans de traitement pour des maladies telles que l'hémophilie, la dystrophie musculaire et d'autres types de cancer. Un autre rôle unique consiste à renforcer le concept de divulgation de médicaments personnalisés basés sur le diagnostic moléculaire lors de la présentation de traitements centrés et potentiellement curatifs pour des maladies autrefois incurables, en coopération avec les établissements cliniques universitaires et les prestataires de soins de santé.

Liste des acteurs du marché profilés

• Biogen (États-Unis)
• Novartis (Suisse)
• Gilead Sciences (États-Unis)
• Sarepta Therapeutics (États-Unis)
• Alnylam Pharmaceuticals (États-Unis)
• Amgen (États-Unis)
• Spark Therapeutics (États-Unis)
• Akcea Therapeutics (États-Unis)
• bio de Bluebird (États-Unis)
• Sunway Biotech (Chine)
• SIBIONO (Chine)
• AnGes (Japon)
• Orchard Therapeutics (Royaume-Uni)
• Institut des cellules souches humaines (Russie)

DÉVELOPPEMENT INDUSTRIEL

Mai 2024 : Le premier traitement contre une forme rare et héréditaire de SLA, QALSODY (tofersen), est approuvé par la Commission européenne pour être utilisé par Biogen.

COUVERTURE DU RAPPORT

L’étude comprend une analyse SWOT complète et donne un aperçu des développements futurs du marché. Il examine divers facteurs qui contribuent à la croissance du marché, explorant un large éventail de catégories de marché et d’applications potentielles susceptibles d’avoir un impact sur sa trajectoire dans les années à venir. L’analyse prend en compte à la fois les tendances actuelles et les tournants historiques, fournissant une compréhension globale des composantes du marché et identifiant les domaines potentiels de croissance.

Le rapport de recherche se penche sur la segmentation du marché, en utilisant des méthodes de recherche qualitatives et quantitatives pour fournir une analyse approfondie. Il évalue également l'impact des perspectives financières et stratégiques sur le marché. En outre, le rapport présente des évaluations nationales et régionales, tenant compte des forces dominantes de l’offre et de la demande qui influencent la croissance du marché. Le paysage concurrentiel est méticuleusement détaillé, y compris les parts de marché des concurrents importants. Le rapport intègre de nouvelles méthodologies de recherche et des stratégies de joueurs adaptées au calendrier prévu. Dans l’ensemble, il offre des informations précieuses et complètes sur la dynamique du marché d’une manière formelle et facilement compréhensible.