Dimensione del mercato, quota, crescita e analisi del mercato Next Generation Sequencing (NGS), per tipo (sequenziamento mirato, sequenziamento dell’intero esoma e sequenziamento dell’intero genoma), per applicazione (istituti di ricerca accademici e governativi, aziende farmaceutiche, società di biotecnologia e ospedali e cliniche) e previsioni regionali fino al 2035

MERCATO DEL SEQUENZIAMENTO DI PROSSIMA GENERAZIONE (NGS).PANORAMICA

La dimensione globale del mercato del sequenziamento di prossima generazione (NGS) è stimata a 4.079,55 milioni di dollari nel 2026 e si prevede che raggiungerà 5.727,36 milioni di dollari entro il 2035, crescendo a un CAGR del 3,4% dal 2026 al 2035.

Il mercato del sequenziamento di nuova generazione (NGS) sta rielaborando il panorama della genomica consentendo un sequenziamento rapido, ad alta produttività e conveniente di DNA e RNA. Le tecnologie NGS hanno rivoluzionato gli studi e la diagnostica medica fornendo informazioni uniche sulle variazioni genetiche, sui meccanismi della malattia e sui processi di trattamento personalizzati. Ampiamente utilizzato in oncologia, diagnostica di malattie rare, salute riproduttiva e rilevamento di malattie infettive, NGS offre velocità e precisione senza pari rispetto alle strategie di sequenziamento convenzionali. Il mercato è guidato dai miglioramenti nei sistemi di sequenziamento, dalla crescente richiesta di farmaci medicinali di precisione e dai crescenti investimenti nella ricerca genomica. Inoltre, la combinazione di soluzioni basate sull’intelligenza artificiale e sul cloud sta migliorando la valutazione e l’interpretazione delle statistiche. Man mano che NGS diventerà sempre più pratico ed economico, la sua adozione nella sanità, nei prodotti farmaceutici e nella ricerca educativa continua ad amplificarsi a livello globale, posizionandolo come una pietra angolare dell'attuale biologia molecolare

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LA CRISI GLOBALE HA UN IMPATTO SUL MERCATO DEL NEXT GENERATION SEQUENCING (NGS).

IMPATTO DEL COVID-19

"La pandemia ha stimolato la crescita del mercato a causa diadozione nella genomica virale e negli studi epidemiologici"

La pandemia COVID-19 ha avuto un impatto notevole sulla crescita del mercato del sequenziamento di prossima generazione (NGS), accelerandone l’adozione nella genomica virale, nella diagnostica e negli studi epidemiologici. NGS è diventato essenziale nel sequenziamento del genoma della SARS-CoV-2, aiutando le mutazioni virali musicali degli scienziati e la diffusione dei modelli. Ha facilitato lo sviluppo di test diagnostici, vaccini e trattamenti, contribuendo agli sforzi di gestione globale della pandemia. La domanda di sistemi NGS è aumentata man mano che governi, istituti di ricerca e agenzie farmaceutiche li hanno utilizzati per indagare sulle statistiche genetiche per la ricerca relativa al COVID-19. Inoltre, la pandemia ha evidenziato l’importanza della medicina di precisione, oltre a favorire l’utilizzo di NGS nell’assistenza sanitaria personalizzata. Tuttavia, il COVID-19 ha innescato anche brevi interruzioni nella catena di fornitura mondiale e negli sport di ricerca a causa dei lockdown. Nonostante queste sfide, la pandemia alla fine ha rafforzato il mercato NGS, posizionandolo come uno strumento essenziale per le future grida del fitness mondiale.

ULTIMA TENDENZA

"Il crescente spostamento nella direzione dei farmaci personalizzati rappresenta una tendenza importante"

Il mercato Next Generation Sequencing (NGS) sta testimoniando diversi tratti chiave che plasmano il suo destino. Una moda eccezionale è il crescente spostamento nella direzione dei farmaci personalizzati, con NGS che consente trattamenti su misura basati interamente sul profilo genetico di un individuo. Vi è anche una crescente domanda di biopsia liquida, che consente il rilevamento e il monitoraggio non invasivo della maggior parte dei tumori utilizzando NGS. L’integrazione dell’intelligenza sintetica (AI) e dell’apprendimento dei dispositivi nell’analisi dei fatti sta migliorando l’accuratezza e la velocità del sequenziamento, riducendo al tempo stesso i costi. Inoltre, stanno emergendo tecnologie di sequenziamento a lungo termine per far fronte a regioni genomiche complesse che i sistemi a lettura breve non possono mappare, come dovrebbero. Gli sforzi di collaborazione, che comprendono iniziative di ricerca genomica a livello mondiale, stanno espandendo ulteriormente l’utilità dell’NGS negli studi sulle malattie infettive e sul fitness pubblico. Inoltre, l’espansione di NGS nella diagnostica scientifica, come la diagnosi prenatale e la prognosi di malattie rare, sta accelerando la crescita del mercato.

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MERCATO DEL SEQUENZIAMENTO DI PROSSIMA GENERAZIONE (NGS).SEGMENTAZIONE

Per tipo

In base alla tipologia, il mercato globale può essere classificato in sequenziamento mirato, sequenziamento dell’intero esoma e sequenziamento dell’intero genoma.

• Sequenziamento mirato: il sequenziamento mirato rende speciali geni specifici o regioni genomiche di interesse, offrendo un metodo conveniente e ad alta intensità per rilevare le mutazioni. È ampiamente utilizzato nella diagnostica medica, nella maggior parte degli studi sui tumori e nella valutazione delle malattie ereditarie, consentendo un'interpretazione più rapida dei fatti e riducendo il carico di archiviazione e valutazione rispetto a strategie di sequenziamento più ampie.

• Sequenziamento dell'intero esoma: le sequenze del sequenziamento dell'intero esoma (WES) rappresentano le aree codificanti le proteine ​​del genoma, che costituiscono circa l'1-2% dell'intero genoma, tuttavia contengono la maggior parte delle varianti correlate alla malattia. WES è un potente strumento per identificare mutazioni in problemi genetici, offrendo un equilibrio tra copertura completa e prezzo inferiore rispetto al sequenziamento dell'intero genoma.

• Sequenziamento dell'intero genoma: il sequenziamento dell'intero genoma (WGS) analizza la sequenza completa del DNA di un organismo, proteggendo ciascuna regione codificante e non codificante. Fornisce i dati genetici più completi, consentendo approfondimenti su malattie complesse, versioni strutturali ed elementi regolatori. Il WGS è sempre più utilizzato nella ricerca e nei medicinali di precisione, nonostante i prezzi migliori e la complessità delle informazioni.

Per applicazione

In base all'applicazione, il mercato globale può essere classificato in istituti di ricerca accademici e governativi, aziende farmaceutiche, aziende biotecnologiche e ospedali e cliniche.

• Istituti di ricerca accademici e governativi: gli istituti di ricerca accademici e governativi svolgono un ruolo chiave nel promuovere l’innovazione all’interno del mercato NGS. Conducono ricerche genomiche fondamentali, regolarmente finanziate attraverso progetti pubblici, e contribuiscono allo sviluppo di nuove applicazioni nella comprensione delle malattie, nella genetica delle popolazioni e nell'epidemiologia, favorendo una più ampia adozione delle tecnologie NGS in tutti i settori.

• Aziende farmaceutiche: le agenzie farmaceutiche utilizzano NGS per potenziare la scoperta, lo sviluppo e la diagnostica di farmaci. Individuando mutazioni genetiche e biomarcatori, NGS aiuta a personalizzare le procedure di guarigione, principalmente in oncologia e malattie rare. Consente procedure terapeutiche personalizzate e integra le prestazioni degli studi scientifici attraverso la stratificazione dei pazienti basata principalmente sui profili genetici.

• Aziende di biotecnologia: le aziende di biotecnologia sono in prima linea nello sviluppo e nella commercializzazione di sistemi NGS, reagenti e apparecchiature software. Innovano nelle tecnologie di sequenziamento, nella valutazione dei record e nei pacchetti per uso clinico e di studio. I loro contributi modellano ampiamente le tendenze del mercato, rendendo NGS più disponibile, ecologico e rilevante in diversi campi medici e scientifici.

• Ospedali e cliniche: sempre più ospedali e cliniche adottano NGS per la diagnostica clinica, che comprende la profilazione del cancro, il rilevamento di malattie genetiche e il controllo prenatale. NGS consente piani di rimedio personalizzati e analisi anticipate. La sua integrazione nelle cure di routine integra gli effetti sui pazienti e supporta la crescente domanda di farmaci di precisione in ambito sanitario.

DINAMICHE DEL MERCATO

Le dinamiche di mercato includono fattori trainanti e frenanti, opportunità e sfide che determinano le condizioni del mercato.

Fattori trainanti

"Crescente riconoscimento dei medicinali genomici per aumentare la crescita del mercato"

Il crescente riconoscimento dei farmaci genomici è una forza trainante considerevole del mercato del sequenziamento di nuova generazione (NGS). Sono sempre più numerosi gli esperti sanitari e i pazienti che riconoscono il valore dei test genetici nel comprendere le possibilità della malattia, nel consentire una prognosi precoce e nell’orientare strategie di trattamento personalizzate. Le campagne educative, il progresso nell’accesso alla consulenza genetica e l’assicurazione sui media hanno contribuito a demistificare la genomica, portandola ad una maggiore attrattiva. I pazienti sono in realtà più proattivi nella ricerca di informazioni genetiche, in particolare per casi come il cancro, problemi genetici non comuni e malattie ereditarie. Inoltre, i medici stanno integrando la sperimentazione completa basata su NGS nelle cure ordinarie per migliorare il processo di selezione e migliorare i risultati. Questa crescente consapevolezza si estende anche alla medicina preventiva, in cui le conoscenze genomiche aiutano a individuare i pericoli prima di quanto sembrino i segnali. Man mano che la conoscenza della medicina genomica si approfondisce, la richiesta della tecnologia NGS continua a crescere in tutti i contesti scientifici e di ricerca a livello globale.

"I finanziamenti e i progetti governativi contribuiscono ad aumentare la crescita del mercato"

I finanziamenti e i progetti governativi svolgono un ruolo importante nell’accelerare l’adozione del Next Generation Sequencing (NGS). Programmi come la Precision Medicine Initiative degli Stati Uniti e il Genomic Data Commons hanno fornito ampie linee guida economiche e infrastrutture per studi genomici su larga scala. Questi progetti mirano a sviluppare farmaci personalizzati accumulando e analizzando le informazioni genetiche per comprendere meglio le malattie e aumentare le procedure di guarigione mirate. I governi internazionali stanno investendo nella sorveglianza genomica, nella genomica del fitness pubblico e negli studi sul cancro, sfruttando allo stesso modo l’integrazione degli NGS nelle strutture sanitarie. Tale supporto consente alle scuole, ai centri di ricerca e agli ospedali di accedere a tecnologie di sequenziamento avanzate e creare database genomici. A sua volta, ciò favorisce l’innovazione, riduce le tariffe e promuove la collaborazione in tutti i settori. Questi sforzi sostenuti dal governo espandono drasticamente la portata e l’impatto di NGS sia negli studi che nei contesti scientifici a livello globale.

Fattore restrittivo

"Regole di compensazione limitate per limitare la crescita del mercato"

Le regole di compensazione limitata rappresentano un enorme ostacolo alla grande adozione del Next Generation Sequencing (NGS) nell’esercizio scientifico. In molti paesi, costituiti da mercati evoluti, i fornitori di assicurazioni sanitarie spesso non coprono più completamente i costi dei controlli basati principalmente su NGS. Ciò li rende inaccessibili per gran parte della popolazione, specialmente quando sono necessari più di uno o esami di follow-up. Senza un compenso regolare, gli ospedali e le cliniche potrebbero inoltre esitare a investire denaro nella tecnologia NGS o a promuoverla presso i pazienti, anche quando clinicamente utile. La mancanza di chiari quadri di rimborso scoraggia inoltre i costruttori di test e le società di diagnostica dall’aumentare i servizi, rallentando l’innovazione del mercato. Inoltre, le scelte di rimborso possono variare ampiamente in base alla vicinanza, all’indicazione medica e all’assicuratore, creando incertezza per le aziende sanitarie. Per ottenere una più ampia integrazione dell’NGS nell’assistenza sanitaria ordinaria, i politici e gli assicuratori devono comprendere il suo prezzo a lungo termine nel migliorare gli effetti sui pazienti e ridurre le spese sanitarie ordinarie.

Opportunità

"L'aiuto dei miglioramenti continui nei farmaci medicinali di precisione e nelle opportunità di diagnosi di malattie rare sul mercato"

Il futuro del mercato del sequenziamento di nuova generazione (NGS) offre notevoli opportunità, guidate dai continui miglioramenti nei farmaci di precisione, nella genomica del cancro e nella diagnosi delle malattie rare. I pacchetti in espansione di test prenatali non invasivi, sorveglianza delle malattie infettive e procedure di guarigione personalizzate stanno alimentando l’aumento. I mercati emergenti dell’Asia-Pacifico e dell’America Latina offrono capacità non sfruttate grazie ai crescenti finanziamenti sanitari e allo sviluppo della focalizzazione. L’integrazione con l’intelligenza sintetica e l’apprendimento dei dispositivi semplificherà l’interpretazione dei fatti, rendendo NGS più disponibile ed ecologico. Poiché i costi di sequenziamento continuano a diminuire e i quadri normativi migliorano, si prevede che l’adozione di NGS sia in ambito clinico che di studio aumenterà drasticamente.

Sfida

"Uno dei problemi principali è che la complessità dell'interpretazione delle informazioni potrebbe rappresentare una potenziale sfida"

Il mercato del sequenziamento di prossima generazione (NGS) deve affrontare diverse sfide future, indipendentemente dalla sua capacità di boom. Uno dei problemi principali è la complessità dell'interpretazione delle informazioni, che richiede apparecchiature bioinformatiche avanzate e specialisti qualificati, che tuttavia può essere limitata in molte aree. I privati ​​di dati e le preoccupazioni etiche legate alla condivisione delle informazioni genomiche rimangono importanti, in particolare con il moltiplicato uso medico. Inoltre, la mancanza di quadri normativi e di compensazione standardizzati tra i paesi crea frammentazione del mercato e limita l’accessibilità. Anche le elevate spese infrastrutturali e operative possono limitare l’adozione in contesti utili con risorse limitate. Affrontare queste situazioni impegnative è essenziale per garantire un’implementazione equa, efficiente e stabile degli NGS a livello globale.

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SEQUENZIAMENTO DI PROSSIMA GENERAZIONE (NGS) APPROFONDIMENTI REGIONALI

America del Nord

Il Nord America domina la quota di mercato del Next Generation Sequencing (NGS), con il mercato statunitense del Next Generation Sequencing (NGS) che gioca un ruolo principale grazie alla sua infrastruttura sanitaria avanzata, agli eccessivi finanziamenti in ricerca e sviluppo e alla solida presenza di attori aziendali chiave costituiti da Illumina, Thermo Fisher Scientific e Agilent Technologies. Le autorità statunitensi e il settore privato sostengono costantemente gli studi sulla genomica attraverso investimenti e iniziative strategiche, tra cui la Precision Medicine Initiative. Inoltre, aumentano anche la crescente incidenza di malattie croniche, la crescente domanda di farmaci personalizzati e la massiccia adozione di NGS nella diagnostica medica e negli studi educativi. L'utilizzo di un vantaggio inoltre da un'eccessiva quantità di professionisti e collaborazioni tra istituti di ricerca e aziende biotecnologiche. Questi fattori insieme posizionano gli Stati Uniti come una pressione trainante nell’innovazione e nella commercializzazione all’interno del panorama globale NGS.

Europa

Il mercato europeo del sequenziamento di nuova generazione (NGS) è in costante aumento, alimentato da robusti investimenti nella ricerca, quadri normativi di supporto e dalla crescente richiesta di soluzioni mirate. Paesi come Germania, Regno Unito e Francia sono leader nell’adozione, guidati con l’aiuto di sistemi sanitari consolidati e robusti settori biotecnologici. L’Unione Europea sostiene la genomica attraverso progetti quali Horizon Europe e 1+ Million Genomes, incoraggiando collaborazioni transfrontaliere e condivisione di dati. L'NGS è sempre più utilizzato in oncologia, nella ricerca di malattie rare e nella sorveglianza delle malattie infettive, nonché durante tutta la pandemia di COVID-19. Inoltre, la consapevolezza del luogo sulla gestione etica delle statistiche e sulla privacy dei pazienti rafforza l'attenzione del pubblico verso le tecnologie genomiche. La presenza di importanti istituti di studio e le crescenti partnership tra il mondo accademico e l’industria stimolano inoltre l’innovazione. Questi fattori insieme fanno dell’Europa un partecipante diffuso all’interno del mercato internazionale NGS.

Asia

Il mercato del sequenziamento di prossima generazione (NGS) dell’Asia del Pacifico è in rapida crescita, spinto da crescenti investimenti sanitari, dall’aumento della ricerca genomica e dalla crescente domanda di medicina personalizzata. Paesi come Cina, Giappone, India e Corea del Sud sono all’avanguardia, con iniziative sovvenzionate dalle autorità insieme alla Precision Medicine Initiative cinese e al Genome India Project indiano che promuovono l’adozione delle tecnologie NGS. Il miglioramento delle infrastrutture sanitarie, una popolazione di pazienti in via di sviluppo e la riduzione dei costi di sequenziamento contribuiscono all’espansione del mercato. Anche aziende locali e giocatori internazionali stanno formando partnership per attingere a questa dinamica vicinanza. Inoltre, il crescente riconoscimento della diagnosi precoce delle malattie, della diagnosi della maggior parte dei tumori e dello screening dell’idoneità riproduttiva tramite NGS sta accelerando l’adozione medica. Con un forte riconoscimento dell’innovazione e dell’integrazione sanitaria digitale, la regione dell’Asia Pacifico sta diventando un fattore chiave per i progressi NGS internazionali.

PRINCIPALI ATTORI DEL SETTORE

"I principali attori investono costantemente in ricerca e sviluppo, collaborazioni strategiche e innovazione di prodotto per ampliare i programmi in oncologia"

Il mercato del sequenziamento di nuova generazione (NGS) è notevolmente aggressivo, con numerosi attori chiave che utilizzano l’innovazione e l’ampliamento del mercato. Illumina, Inc. è il leader mondiale nella fornitura di piattaforme e soluzioni complete di sequenziamento ampiamente utilizzate nella ricerca e nella diagnostica scientifica. Thermo Fisher Scientific segue con attenzione, nota per la sua generazione Ion Torrent e si concentra su sistemi NGS computerizzati e di livello scientifico. BGI Genomics è un eccezionale partecipante cinese che presenta offerte di sequenziamento a prezzi convenienti a livello globale. Pacific Biosciences (PacBio) e Oxford Nanopore Technologies si concentrano su tecnologie di sequenziamento a lungo termine, affrontando aree genomiche complesse. Altri giocatori di alto livello includono Agilent Technologies, F. Hoffmann-La Roche Ltd e Qiagen, che forniscono reagenti NGS, software e prodotti. Queste organizzazioni investono costantemente in ricerca e sviluppo, collaborazioni strategiche e innovazione di prodotto per ampliare i programmi in oncologia, malattie non comuni, malattie infettive e salute riproduttiva, alimentando il boom e la competitività mondiale del mercato NGS.

Elenco dei principali sequenziatori di nuova generazione (Ngs) Aziende

• Thermo Fisher Scientific (Stati Uniti)
• Pacific Biosciences of California (PacBio) (Stati Uniti)
• Istituto di genomica di Pechino (BGI) (Cina)
• Qiagen (Germania)
• Agilent Technologies (Stati Uniti)
• Oxford Nanopore Technologies (Regno Unito)

SVILUPPO DEL SETTORE CHIAVE

Marzo 2022: Thermo Fisher Scientific ha lanciato il sequenziatore integrato Ion Torrent Genexus Dx, una piattaforma di sequenziamento di nuova era (NGS) con marchio CE-IVD. Questo gadget completamente computerizzato semplifica l'intero flusso di lavoro del sequenziamento, dalla formazione del modello all'analisi statistica, consentendo risultati nello stesso giorno. Progettato per la diagnostica medica, migliora l'efficienza del laboratorio e supporta approfondimenti genetici rapidi e corretti. La macchina Genexus Dx semplifica le complesse tecniche NGS, rendendo disponibili test genomici avanzati per i fornitori di servizi sanitari e migliorando l'assistenza ai pazienti attraverso una selezione tempestiva e basata sulle statistiche.

COPERTURA DEL RAPPORTO

Questo file fungerà da preziosa risorsa utile per i gruppi che operano nel mercato Next Generation Sequencing (NGS), insieme a giocatori affermati, nuovi concorrenti e aziende all’interno della più ampia catena di costi aziendali. Fornisce informazioni precise sulle vendite del mercato, sui volumi di reddito e sulle tendenze comuni dei prezzi sia per il mercato generale che per i suoi sottosegmenti. Il record suddivide i fatti per segmenti chiave insieme a profili aziendali, tipi di generazione (ad esempio sequenziamento al galoppo, sequenziamento dell'intero genoma), applicazioni (ad esempio diagnostica, studi, farmaci personalizzati) e regioni geografiche (ad esempio Nord America, Europa, Asia-Pacifico). Questa segmentazione consente alle parti interessate di comprendere meglio le dinamiche del mercato, diventare consapevoli delle possibilità di crescita e confrontare le prestazioni rispetto ai concorrenti. I nuovi concorrenti possono sfruttare il documento per valutare le strategie di ingresso nel mercato delle capacità, mentre le aziende esistenti possono utilizzare le informazioni per perfezionare i propri modelli di business, ottimizzare i prezzi e ampliare i propri portafogli di prodotti. Inoltre, consente ai singoli individui e agli acquirenti della catena di consegna di effettuare scelte informate all'interno di questo mercato in evoluzione inaspettata.