Marktgröße, Anteil, Wachstum und Branchenanalyse für Next Generation Sequencing (NGS), nach Typ (gezielte Sequenzierung, Sequenzierung des gesamten Exoms und Sequenzierung des gesamten Genoms), nach Anwendung (akademische und staatliche Forschungsinstitute, Pharmaunternehmen, Biotechnologieunternehmen sowie Krankenhäuser und Kliniken) und regionale Prognose bis 2035

NEXT GENERATION SEQUENCING (NGS)-MARKTÜBERBLICK

Die globale Marktgröße für Next Generation Sequencing (NGS) wird im Jahr 2026 auf 4079,55 Millionen US-Dollar geschätzt und soll bis 2035 5727,36 Millionen US-Dollar erreichen, was einem jährlichen Wachstum von 3,4 % von 2026 bis 2035 entspricht.

Der Next Generation Sequencing (NGS) Marketplace verändert die Landschaft der Genomik, indem er eine schnelle, durchsatzstarke und werteffektive Sequenzierung von DNA und RNA ermöglicht. NGS-Technologien haben Studien und medizinische Diagnostik revolutioniert, indem sie einzigartige Einblicke in genetische Variationen, Krankheitsmechanismen und personalisierte Behandlungsprozesse liefern. NGS wird häufig in der Onkologie, der Diagnose ungewöhnlicher Krankheiten, der reproduktiven Gesundheit und der Erkennung von Infektionskrankheiten eingesetzt und bietet im Vergleich zu herkömmlichen Sequenzierungsstrategien eine beispiellose Geschwindigkeit und Genauigkeit. Der Markt wird durch Verbesserungen bei Sequenzierungssystemen, eine wachsende Nachfrage nach Präzisionsmedikamenten und zunehmende Investitionen in die Genomforschung angetrieben. Darüber hinaus verbessert die Kombination von KI und Cloud-basierten Lösungen die statistische Auswertung und Interpretation. Da NGS immer praktischer und kostengünstiger wird, nimmt seine Verbreitung im Gesundheitswesen, in der Pharmaindustrie und in der Bildungsforschung weltweit weiter zu und macht es zu einem Eckpfeiler der modernen Molekularbiologie

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GLOBALE KRISEN, DIE SICH AUF DEN NEXT GENERATION SEQUENCING (NGS)-MARKT AUSWIRKEN

AUSWIRKUNGEN VON COVID-19

"Die Pandemie hat das Marktwachstum angekurbeltÜbernahme in virale Genomik und epidemiologische Studien"

Die COVID-19-Pandemie hatte erhebliche Auswirkungen auf das Wachstum des Next-Generation-Sequencing-Marktes (NGS) und beschleunigte dessen Einführung in virale Genomik, Diagnostik und epidemiologische Studien. NGS spielte eine entscheidende Rolle bei der Sequenzierung des SARS-CoV-2-Genoms und half Wissenschaftlern dabei, virale Mutationen zu identifizieren und Muster zu entwickeln. Es erleichterte die Entwicklung diagnostischer Tests, Impfstoffe und Behandlungen und trug so zu den weltweiten Bemühungen zur Pandemiebewältigung bei. Die Nachfrage nach NGS-Systemen stieg sprunghaft an, da Regierungen, Forschungseinrichtungen und Pharmabehörden sie zur Untersuchung genetischer Statistiken für die COVID-19-bezogene Forschung nutzten. Darüber hinaus hat die Pandemie die Bedeutung der Präzisionsmedizin hervorgehoben und den Einsatz von NGS in der maßgeschneiderten Gesundheitsversorgung vorangetrieben. Allerdings führte COVID-19 aufgrund von Lockdowns auch zu kurzfristigen Störungen in der weltweiten Lieferkette und im Forschungssport. Trotz dieser Herausforderungen hat die Pandemie letztendlich den NGS-Markt gestärkt und ihn als wesentliches Instrument für zukünftige weltweite Fitness-Trends positioniert.

NEUESTER TREND

"Der zunehmende Wandel hin zu maßgeschneiderten Medikamenten ist ein wichtiger Trend"

Der Next-Generation-Sequencing-Markt (NGS) erlebt derzeit mehrere Schlüsselmerkmale, die sein Schicksal prägen. Ein herausragender Trend ist die zunehmende Verlagerung hin zu maßgeschneiderten Medikamenten, wobei NGS maßgeschneiderte Behandlungen ermöglicht, die vollständig auf dem genetischen Profil einer Person basieren. Es besteht auch eine wachsende Nachfrage nach Flüssigbiopsie, die die nicht-invasive Erkennung und Verfolgung der meisten Krebsarten mithilfe von NGS ermöglicht. Die Integration von künstlicher Intelligenz (KI) und maschinellem Lernen in die Datenanalyse verbessert die Genauigkeit und Geschwindigkeit der Sequenzierung und senkt gleichzeitig die Kosten. Darüber hinaus werden Langzeitsequenzierungstechnologien entwickelt, um komplexe Genomregionen zu bewältigen, die Short-Read-Systeme nicht kartieren können, wie es eigentlich sein sollte. Gemeinsame Bemühungen, zu denen weltweite Genomforschungsinitiativen gehören, erweitern den Nutzen von NGS für Studien zu Infektionskrankheiten und die öffentliche Fitness weiter. Darüber hinaus beschleunigt die Ausweitung von NGS in der wissenschaftlichen Diagnostik, wie z. B. pränatale Untersuchungen und die Prognose seltener Krankheiten, das Marktwachstum.

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NEXT GENERATION SEQUENCING (NGS)-MARKTSEGMENTIERUNG

Nach Typ

Je nach Typ kann der globale Markt in gezielte Sequenzierung, Sequenzierung des gesamten Exoms und Sequenzierung des gesamten Genoms eingeteilt werden.

• Gezielte Sequenzierung: Die gezielte Sequenzierung konzentriert sich auf bestimmte Gene oder Genomregionen von Interesse und bietet eine kostengünstige und hochintensive Methode zum Nachweis von Mutationen. Es wird häufig in der medizinischen Diagnostik, den meisten Krebsstudien und der Bewertung von Erbkrankheiten eingesetzt und ermöglicht eine schnellere Interpretation von Fakten sowie einen geringeren Speicher- und Auswertungsaufwand im Vergleich zu umfassenderen Sequenzierungsstrategien.

• Whole-Exome-Sequenzierung: Whole-Exome-Sequencing (WES)-Sequenzen erfassen die proteinkodierenden Bereiche des Genoms, die etwa 1–2 % des gesamten Genoms ausmachen, enthalten jedoch die meisten krankheitsbezogenen Varianten. WES ist ein leistungsstarkes Tool zur Identifizierung von Mutationen bei genetischen Problemen und bietet im Vergleich zur Sequenzierung des gesamten Genoms ein Gleichgewicht zwischen vollständiger Abdeckung und niedrigeren Kosten.

• Gesamtgenomsequenzierung: Die Gesamtgenomsequenzierung (WGS) analysiert die vollständige DNA-Sequenz eines Organismus und schützt alle kodierenden und nichtkodierenden Regionen. Es liefert größtmögliche vollständige genetische Daten und ermöglicht tiefe Einblicke in komplizierte Krankheiten, Strukturformen und regulatorische Elemente. WGS wird trotz günstigerer Preise und Informationskomplexität zunehmend in der Forschung und Präzisionsmedizin eingesetzt.

Auf Antrag

Basierend auf der Anwendung kann der globale Markt in akademische und staatliche Forschungsinstitute, Pharmaunternehmen, Biotechnologieunternehmen sowie Krankenhäuser und Kliniken eingeteilt werden.

• Akademische und staatliche Forschungsinstitute: Akademische und staatliche Forschungsinstitute spielen eine Schlüsselrolle bei der Förderung von Innovationen auf dem NGS-Markt. Sie führen grundlegende Genomforschung durch, die regelmäßig durch öffentliche Projekte finanziert wird, und tragen zur Entwicklung neuer Anwendungen in den Bereichen Krankheitsverständnis, Populationsgenetik und Epidemiologie bei und unterstützen so die breitere Einführung von NGS-Technologien in allen Sektoren.

• Pharmaunternehmen: Pharmaunternehmen nutzen NGS, um die Entdeckung, Entwicklung und Begleitdiagnostik von Arzneimitteln voranzutreiben. Durch die Ermittlung genetischer Mutationen und Biomarker hilft NGS bei der Anpassung von Heilungsverfahren, vor allem in der Onkologie und bei seltenen Krankheiten. Es ermöglicht personalisierte Medikationsverfahren und ergänzt die Leistung wissenschaftlicher Studien durch eine Patientenstratifizierung, die hauptsächlich auf genetischen Profilen basiert.

• Biotechnologieunternehmen: Biotechnologieunternehmen stehen an der Spitze der Entwicklung und Vermarktung von NGS-Systemen, Reagenzien und Softwareprogrammen. Sie entwickeln Innovationen in den Bereichen Sequenzierungstechnologien, Aufzeichnungsauswertung und Pakete für den Einsatz in Kliniken und Studien. Ihre Beiträge prägen Markttrends maßgeblich und machen NGS in verschiedenen medizinischen und wissenschaftlichen Bereichen verfügbarer, umweltfreundlicher und relevanter.

• Krankenhäuser und Kliniken: Immer mehr Krankenhäuser und Kliniken setzen NGS für die klinische Diagnostik ein, zu der die Erstellung von Krebsprofilen, die Erkennung genetischer Krankheiten und die pränatale Untersuchung gehören. NGS ermöglicht personalisierte Abhilfepläne und frühere Analysen. Seine Integration in die Routineversorgung ergänzt die Patienteneffekte und unterstützt die wachsende Nachfrage nach Präzisionsmedikamenten im Gesundheitswesen.

MARKTDYNAMIK

Die Marktdynamik umfasst treibende und hemmende Faktoren, Chancen und Herausforderungen, die die Marktbedingungen angeben.

Treibende Faktoren

"Wachsende Anerkennung genomischer Arzneimittel zur Steigerung des Marktwachstums"

Die wachsende Anerkennung genomischer Arzneimittel ist eine wesentliche Triebkraft des Next Generation Sequencing (NGS)-Marktplatzes. Immer mehr Gesundheitsexperten und Patienten erkennen den Wert von Gentests, wenn es darum geht, das Krankheitsrisiko zu verstehen, eine frühe Prognose zu ermöglichen und personalisierte Behandlungsstrategien zu entwickeln. Aufklärungskampagnen, verbesserter Zugang zu genetischer Beratung und Medienversicherung haben dazu beigetragen, die Genomik zu entmystifizieren und zu einer größeren Attraktivität zu führen. Patienten suchen tatsächlich proaktiver nach genetischen Erkenntnissen, insbesondere bei Erkrankungen wie Krebs, seltenen genetischen Problemen und Erbkrankheiten. Darüber hinaus integrieren Kliniker NGS-basierte Totaltests in die allgemeine Pflege, um die Entscheidungsfindung zu verbessern und die Ergebnisse zu verbessern. Dieses wachsende Wissen erstreckt sich auch auf die Gesundheitsvorsorge, bei der genomische Erkenntnisse dabei helfen, Gefahren zu erkennen, bevor Anzeichen auftreten. Da sich die Erfahrung in der genomischen Behandlung vertieft, nimmt die Nachfrage nach der NGS-Technologie in allen Wissenschafts- und Forschungsumgebungen auf der ganzen Welt weiter zu.

"Staatliche Förderung und Projekte tragen dazu bei, das Marktwachstum zu steigern"

Staatliche Förderung und Projekte spielen eine wichtige Rolle bei der Beschleunigung der Einführung von Next Generation Sequencing (NGS). Programme wie die U.S. Precision Medicine Initiative und die Genomic Data Commons haben umfassende wirtschaftliche Leitlinien und Infrastruktur für groß angelegte Genomstudien bereitgestellt. Ziel dieser Projekte ist es, durch die Sammlung und Analyse genetischer Informationen maßgeschneiderte Medikamente zu entwickeln, um Krankheiten besser zu verstehen und gezielte Heilungsverfahren zu fördern. Regierungen auf der ganzen Welt investieren in Genomüberwachung, öffentliche Fitness-Genomik und Krebsstudien und fördern so die Integration von NGS in Gesundheitsstrukturen. Eine solche Unterstützung ermöglicht es Bildungseinrichtungen, Studienzentren und Krankenhäusern, Zugang zu fortschrittlichen Sequenzierungstechnologien zu erhalten und Genomdatenbanken aufzubauen. Dies wiederum fördert Innovationen, senkt die Gebühren und fördert die branchenübergreifende Zusammenarbeit. Diese von der Regierung unterstützten Bemühungen erweitern die Reichweite und Wirkung von NGS sowohl in Studien als auch in wissenschaftlichen Einrichtungen weltweit drastisch.

Zurückhaltender Faktor

"Begrenzte Vergütungsregeln zur Begrenzung des Marktwachstums"

Begrenzte Vergütungsregeln sind ein großes Hindernis für die breite Einführung von Next Generation Sequencing (NGS) in der wissenschaftlichen Praxis. In vielen Ländern, einschließlich entwickelter Märkte, übernehmen Krankenversicherungsanbieter die Kosten für NGS-basierte Krankenversicherungen oft nicht vollständig. Dies macht sie für einen großen Teil der Bevölkerung unerschwinglich, insbesondere wenn mehr als eine oder Folgeuntersuchungen erforderlich sind. Ohne regelmäßige Vergütung zögern Krankenhäuser und Kliniken außerdem möglicherweise, Geld in die NGS-Technologie zu stecken oder sie den Patienten zu empfehlen, selbst wenn sie klinisch nützlich ist. Das Fehlen klarer Rückzahlungsrahmen hält Testentwickler und Diagnoseunternehmen außerdem davon ab, ihre Dienstleistungen zu erweitern, was die Marktinnovation verlangsamt. Darüber hinaus können die Erstattungsoptionen je nach Region, medizinischer Indikation und Versicherer stark variieren, was zu Unsicherheit für Gesundheitsunternehmen führt. Um eine umfassendere Integration von NGS in die allgemeine Gesundheitsversorgung zu erreichen, müssen politische Entscheidungsträger und Versicherer verstehen, welche langfristigen Auswirkungen dies auf die Verbesserung der Patienteneffekte und die Senkung der allgemeinen Gesundheitskosten hat.

Gelegenheit

"Die Hilfe für ständige Verbesserungen bei Präzisionsmedikamenten und seltenen Möglichkeiten zur Krankheitsdiagnose auf dem Markt"

Die Zukunft des Next Generation Sequencing (NGS)-Marktplatzes birgt erhebliche Chancen, die durch fortlaufende Verbesserungen in den Bereichen Präzisionsmedikamente, Krebsgenomik und Diagnose seltener Krankheiten vorangetrieben werden. Die Ausweitung der Angebote bei nicht-invasiven pränatalen Tests, der Überwachung von Infektionskrankheiten und personalisierten Heilungsverfahren treibt den Anstieg voran. Die aufstrebenden Märkte im asiatisch-pazifischen Raum und in Lateinamerika verfügen aufgrund wachsender Gesundheitsfinanzierung und sich entwickelnder Schwerpunkte über ungenutzte Kapazitäten. Die Integration mit synthetischer Intelligenz und Gerätelernen wird die Interpretation von Fakten rationalisieren und NGS griffiger und umweltfreundlicher machen. Da die Sequenzierungskosten weiterhin sinken und die regulatorischen Rahmenbedingungen verbessert werden, wird die Einführung von NGS sowohl im klinischen als auch im Studienbereich voraussichtlich drastisch zunehmen.

Herausforderung

"Ein Hauptproblem besteht darin, dass die Komplexität der Informationsinterpretation eine potenzielle Herausforderung darstellen könnte"

Der Next-Generation-Sequencing-Markt (NGS) steht unabhängig von seiner Boomkapazität vor mehreren zukünftigen Herausforderungen. Ein Hauptproblem ist die Komplexität der Informationsinterpretation, die fortschrittliche bioinformatische Ausrüstung und qualifizierte Spezialisten erfordert, die jedoch in vielen Bereichen begrenzt sein können. Datenprivatisierungen und ethische Bedenken hinsichtlich des Austauschs genomischer Informationen bleiben wichtig, insbesondere angesichts der zunehmenden medizinischen Nutzung. Darüber hinaus führt das Fehlen standardisierter Regulierungs- und Vergütungsrahmen in den einzelnen Ländern zu einer Fragmentierung des Marktes und schränkt die Zugänglichkeit ein. Hohe Infrastruktur- und Betriebskosten können auch die Einführung in nützlichen, ressourcenbeschränkten Umgebungen einschränken. Die Bewältigung dieser anspruchsvollen Situationen ist von entscheidender Bedeutung, um eine gerechte, effiziente und stabile Umsetzung von NGS weltweit sicherzustellen.

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Sequenzierung der nächsten Generation (NGS) REGIONALE EINBLICKE

Nordamerika

Nordamerika dominiert den Next-Generation-Sequencing-Markt (NGS), wobei der US-amerikanische Next-Generation-Sequencing-Markt (NGS) aufgrund seiner fortschrittlichen Gesundheitsinfrastruktur, der übermäßigen Finanzierung von Forschung und Entwicklung und der starken Präsenz wichtiger Unternehmensakteure wie Illumina, Thermo Fisher Scientific und Agilent Technologies eine Hauptrolle spielt. Die US-Behörden und der Privatsektor unterstützen kontinuierlich Genomstudien durch Investitionen und strategische Initiativen, zu denen auch die Precision Medicine Initiative gehört. Darüber hinaus nehmen das zunehmende Auftreten chronischer Krankheiten, die wachsende Nachfrage nach maßgeschneiderten Medikamenten und die große Verbreitung von NGS in der medizinischen Diagnostik und in der Bildungsforschung zu. Der Einsatz von a profitiert außerdem von einer großen Zahl an Fachkräften und Kooperationen zwischen Forschungsinstituten und Biotech-Unternehmen. Diese Faktoren zusammengenommen positionieren die USA als treibende Kraft für Innovation und Kommerzialisierung im globalen NGS-Panorama.

Europa

Der europäische Next-Generation-Sequencing-Markt (NGS) wächst regelmäßig, angetrieben durch solide Forschungsinvestitionen, unterstützende regulatorische Rahmenbedingungen und den steigenden Ruf nach Präzisionslösungen. Länder wie Deutschland, das Vereinigte Königreich und Frankreich sind führend bei der Einführung, vorangetrieben durch gut etablierte Gesundheitssysteme und starke Biotechnologiesektoren. Die Europäische Union unterstützt die Genomik durch Projekte, die aus Horizon Europe und 1+ Million Genomes bestehen, und fördert grenzüberschreitende Zusammenarbeit und Datenaustausch. NGS wird in der Onkologie, bei der Diagnose seltener Krankheiten und bei der Überwachung von Infektionskrankheiten immer häufiger eingesetzt, insbesondere während der COVID-19-Pandemie. Darüber hinaus stärkt das Bewusstsein des Ortes für den ethischen Umgang mit Statistiken und die Privatsphäre der Patienten die öffentliche Aufmerksamkeit für Genomtechnologien. Die Präsenz bedeutender Studieneinrichtungen und wachsende Partnerschaften zwischen Wissenschaft und Industrie treiben darüber hinaus Innovationen voran. Diese Faktoren zusammen machen Europa zu einem weit verbreiteten Teilnehmer am internationalen NGS-Markt.

Asien

Der Markt für Next Generation Sequencing (NGS) im asiatisch-pazifischen Raum wächst rasant, angetrieben durch steigende Investitionen in die Gesundheitsversorgung, zunehmende Genomforschung und wachsende Nachfrage nach personalisierter Medizin. Länder wie China, Japan, Indien und Südkorea sind führend, wobei staatlich geförderte Initiativen zusammen mit der Precision Medicine Initiative in China und dem Genome India Project in Indien die Einführung von NGS-Technologien vorantreiben. Eine verbesserte Gesundheitsinfrastruktur, eine wachsende Patientenpopulation und sinkende Sequenzierungskosten tragen zur Marktexpansion bei. Auch lokale Unternehmen und internationale Spieler schließen Partnerschaften, um diese dynamische Region zu erschließen. Darüber hinaus beschleunigt die zunehmende Anerkennung der Früherkennung von Krankheiten, der Diagnose der meisten Krebsarten und des Screenings der reproduktiven Fitness mittels NGS die medizinische Akzeptanz. Mit einer starken Anerkennung von Innovation und digitaler Gesundheitsintegration entwickelt sich die Region Asien-Pazifik zu einem wichtigen Faktor für die internationalen NGS-Fortschritte.

WICHTIGSTE INDUSTRIE-AKTEURE

"Wichtige Akteure investieren kontinuierlich in Forschung und Entwicklung, strategische Kooperationen und Produktinnovationen, um Programme in der Onkologie zu erweitern"

Der Markt für Next Generation Sequencing (NGS) ist spürbar aggressiv, da zahlreiche wichtige Akteure Innovationen und Markterweiterungen nutzen. Illumina, Inc. ist der weltweit führende Anbieter umfassender Sequenzierungsplattformen und -lösungen, die in der Forschung und wissenschaftlichen Diagnostik weit verbreitet sind. Thermo Fisher Scientific verfolgt dies sorgfältig und ist für seine Ion Torrent-Generierung bekannt und konzentriert sich auf computergestützte, wissenschaftlich hochwertige NGS-Systeme. BGI Genomics ist ein herausragender chinesischer Teilnehmer, der weltweit kostengünstige Sequenzierungsangebote präsentiert. Pacific Biosciences (PacBio) und Oxford Nanopore Technologies konzentrieren sich auf langwierige Sequenzierungstechnologien, die komplexe Genombereiche ansprechen. Zu den weiteren großen Akteuren zählen Agilent Technologies, F. Hoffmann-La Roche Ltd und Qiagen, die NGS-Reagenzien, Software und Produkte anbieten. Diese Organisationen investieren ständig in Forschung und Entwicklung, strategische Kooperationen und Produktinnovationen, um Programme in den Bereichen Onkologie, seltene Krankheiten, Infektionskrankheiten und reproduktive Gesundheit zu erweitern und so den weltweiten Boom und die Wettbewerbsfähigkeit des NGS-Marktes voranzutreiben.

Liste der Top Next Generation Sequencing (Ngs) Unternehmen

• Thermo Fisher Scientific (USA)
• Pacific Biosciences of California (PacBio) (USA)
• Beijing Genomics Institute (BGI) (China)
• Qiagen (Deutschland)
• Agilent Technologies (USA)
• Oxford Nanopore Technologies (Großbritannien)

ENTWICKLUNG DER SCHLÜSSELINDUSTRIE

März 2022: Thermo Fisher Scientific bringt den Ion Torrent Genexus Dx Integrated Sequencer auf den Markt, eine CE-IVD-gekennzeichnete Next-Era-Sequenzierungsplattform (NGS). Dieses vollständig computerisierte Gerät rationalisiert den gesamten Sequenzierungs-Workflow, von der Mustererziehung bis zur Statistikanalyse, und ermöglicht so Konsequenzen am selben Tag. Es wurde für die medizinische Diagnostik entwickelt, steigert die Laboreffizienz und unterstützt schnelle, korrekte genetische Erkenntnisse. Das Genexus Dx-Gerät vereinfacht komplizierte NGS-Techniken, stellt Gesundheitsdienstleistern bessere Genomtests zur Verfügung und verbessert die Patientenversorgung durch zeitnahe, statistikbasierte Auswahlverfahren.

BERICHTSBEREICH

Diese Datei wird eine wertvolle nützliche Ressource für Gruppen sein, die auf dem Next-Generation-Sequencing-Markt (NGS) tätig sind, sowie für etablierte Spieler, Neueinsteiger und Unternehmen innerhalb der breiteren Unternehmenskostenkette. Es bietet genaue Einblicke in Marktverkäufe, Einkommensvolumina und allgemeine Preistrends sowohl für den allgemeinen Markt als auch für seine Untersegmente. In der Liste werden die Daten nach Schlüsselsegmenten aufgeschlüsselt, einschließlich Organisationsprofilen, Generationstypen (z. B. Galoppsequenzierung, Sequenzierung des gesamten Genoms), Anwendungen (z. B. Diagnostik, Studien, personalisierte Medikamente) und geografischen Regionen (z. B. Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik). Diese Segmentierung ermöglicht es den Stakeholdern, die Marktdynamik besser zu verstehen, Wachstumschancen zu erkennen und die Leistung im Vergleich zur Konkurrenz zu bewerten. Neue Marktteilnehmer können das Dokument nutzen, um ihre Markteintrittsstrategien zu bewerten, während bestehende Unternehmen die Erkenntnisse nutzen können, um ihre Geschäftsmodelle zu verfeinern, die Preise zu optimieren und ihre Produktportfolios zu erweitern. Darüber hinaus ermöglicht es Lieferkettenmitarbeitern und Käufern, fundierte Entscheidungen in diesem sich unerwartet entwickelnden Markt zu treffen.