Taille, part, croissance et analyse de l’industrie du séquençage de nouvelle génération (NGS), par type (séquençage ciblé, séquençage de l’exome entier et séquençage du génome entier), par application (instituts de recherche universitaires et gouvernementaux, sociétés pharmaceutiques, sociétés de biotechnologie et hôpitaux et cliniques) et prévisions régionales jusqu’en 2035

MARCHÉ DU SÉQUENÇAGE DE NOUVELLE GÉNÉRATION (NGS)APERÇU

La taille du marché mondial du séquençage de nouvelle génération (NGS) est estimée à 4 079,55 millions de dollars en 2026 et devrait atteindre 5 727,36 millions de dollars d’ici 2035, avec une croissance de 3,4 % de 2026 à 2035.

Le marché du séquençage de nouvelle génération (NGS) remodèle le paysage de la génomique en permettant un séquençage rapide, à haut débit et rentable de l'ADN et de l'ARN. Les technologies NGS ont révolutionné les études et les diagnostics médicaux en fournissant des informations uniques sur les variations génétiques, les mécanismes de la maladie et les processus de traitement personnalisés. Largement utilisé en oncologie, dans le diagnostic de maladies rares, dans la santé reproductive et dans la détection de maladies infectieuses, le NGS offre une rapidité et une précision inégalées par rapport aux stratégies de séquençage conventionnelles. Le marché est stimulé par l’amélioration des systèmes de séquençage, la demande croissante de médicaments de précision et l’augmentation des investissements dans la recherche génomique. De plus, la combinaison de l’IA et des solutions basées sur le cloud améliore l’évaluation et l’interprétation des statistiques. Alors que le NGS deviendra de plus en plus pratique et peu coûteux, son adoption dans les domaines de la santé, des produits pharmaceutiques et de la recherche pédagogique continue de s'amplifier à l'échelle mondiale, le positionnant comme la pierre angulaire de la biologie moléculaire actuelle.

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CRISE MONDIALE IMPACTANT LE MARCHÉ DU SÉQUENÇAGE DE NOUVELLE GÉNÉRATION (NGS)

IMPACTS DE LA COVID-19

"La pandémie a stimulé la croissance du marché en raison deadoption dans la génomique virale et les études épidémiologiques"

La pandémie de COVID-19 a notamment eu un impact sur la croissance du marché du séquençage de nouvelle génération (NGS), accélérant son adoption dans la génomique virale, les diagnostics et les études épidémiologiques. NGS est devenu essentiel dans le séquençage du génome du SRAS-CoV-2, aidant les scientifiques à détecter les mutations virales et à développer des modèles. Il a facilité le développement de tests de diagnostic, de vaccins et de traitements, contribuant ainsi aux efforts mondiaux de gestion de la pandémie. La demande de systèmes NGS a augmenté à mesure que les gouvernements, les établissements de recherche et les agences pharmaceutiques les utilisaient pour étudier les statistiques génétiques dans le cadre de la recherche liée au COVID-19. De plus, la pandémie a mis en évidence l’importance de la médecine de précision, favorisant également l’utilisation du NGS dans les soins de santé personnalisés. Cependant, le COVID-19 a également provoqué de brèves perturbations au sein de la chaîne d’approvisionnement mondiale et des sports de recherche en raison des confinements. Malgré ces défis, la pandémie a finalement renforcé le marché des NGS, le positionnant comme un outil essentiel pour les futurs cris de remise en forme dans le monde entier.

DERNIÈRE TENDANCE

"L’évolution croissante vers des médicaments personnalisés devient une tendance importante"

Le marché du séquençage de nouvelle génération (NGS) est témoin de plusieurs traits clés qui façonnent son destin. Une tendance remarquable est l’évolution croissante vers des médicaments personnalisés, le NGS permettant des remèdes sur mesure entièrement basés sur le profil génétique d’un individu. Il existe également une demande croissante de biopsie liquide, qui permet la détection et le suivi non invasifs du cancer à l’aide du NGS. L'intégration de l'intelligence synthétique (IA) et de l'apprentissage des appareils dans l'analyse des faits améliore la précision et la rapidité du séquençage, tout en réduisant les dépenses. De plus, des technologies de séquençage de longue durée émergent pour traiter des régions génomiques complexes que les systèmes à lecture courte ne peuvent pas cartographier, comme ils devraient le faire. Les efforts de collaboration, qui comprennent des initiatives mondiales de recherche génomique, élargissent encore l'utilité du NGS dans les études sur les troubles infectieux et la condition physique du public. De plus, l’expansion du NGS dans les diagnostics scientifiques, tels que le contrôle prénatal et le pronostic des maladies rares, accélère la croissance de son marché.

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MARCHÉ DU SÉQUENÇAGE DE NOUVELLE GÉNÉRATION (NGS)SEGMENTATION

Par type

En fonction du type, le marché mondial peut être classé en séquençage ciblé, séquençage de l’exome entier et séquençage du génome entier.

• Séquençage ciblé : le séquençage ciblé se spécialise dans des gènes spécifiques ou des régions génomiques d'intérêt, offrant une méthode rentable et de haute intensité pour détecter les mutations. Il est largement utilisé dans les diagnostics médicaux, les études sur la plupart des cancers et l'évaluation des maladies héréditaires, permettant une interprétation plus rapide des données et réduisant la charge de stockage et d'évaluation par rapport aux stratégies de séquençage plus larges.

• Séquençage de l'exome entier : les séquences de séquençage de l'exome entier (WES) ne concernent que les zones codantes pour les protéines du génome, qui constituent environ 1 à 2 % de l'ensemble du génome, mais contiennent la plupart des variantes liées à la maladie. WES est un outil puissant pour identifier les mutations dans les problèmes génétiques, offrant un équilibre entre une couverture complète et un prix inférieur par rapport au séquençage complet du génome.

• Séquençage du génome entier : le séquençage du génome entier (WGS) analyse la séquence complète d'ADN d'un organisme, en protégeant chaque région codante et non codante. Il fournit le maximum de données génétiques complètes, permettant un aperçu approfondi des maladies complexes, des versions structurelles et des éléments réglementaires. Le WGS est de plus en plus utilisé dans la recherche et la médecine de précision, malgré de meilleurs prix et la complexité des informations.

Par candidature

En fonction des applications, le marché mondial peut être classé en instituts de recherche universitaires et gouvernementaux, sociétés pharmaceutiques, sociétés de biotechnologie et hôpitaux et cliniques.

• Instituts de recherche universitaires et gouvernementaux : les instituts de recherche universitaires et gouvernementaux jouent un rôle clé dans la stimulation de l'innovation sur le marché NGS. Ils mènent des recherches génomiques fondamentales, régulièrement financées par des projets publics, et contribuent au développement de nouvelles applications dans la compréhension des maladies, la génétique des populations et l'épidémiologie, contribuant ainsi à une adoption plus large des technologies NGS dans tous les secteurs.

• Entreprises pharmaceutiques : les agences pharmaceutiques utilisent NGS pour stimuler la découverte, le développement et les diagnostics compagnons de médicaments. En identifiant les mutations génétiques et les biomarqueurs, NGS aide à adapter les procédures de guérison, principalement en oncologie et dans les maladies rares. Il permet des procédures médicamenteuses personnalisées et complète les performances des essais scientifiques grâce à une stratification des patients principalement basée sur des profils génétiques.

• Entreprises de biotechnologie : les entreprises de biotechnologie sont à l'avant-garde du développement et de la commercialisation de systèmes, de réactifs et de logiciels NGS. Ils innovent dans les technologies de séquençage, l’évaluation des dossiers et les packages à usage clinique et d’études. Leurs contributions façonnent largement les tendances du marché, rendant les NGS plus disponibles, plus écologiques et plus pertinents dans divers domaines médicaux et scientifiques.

• Hôpitaux et cliniques : les hôpitaux et les cliniques adoptent de plus en plus le NGS pour le diagnostic clinique, qui comprend le profilage du cancer, la détection des maladies génétiques et le contrôle prénatal. NGS permet des plans de remède personnalisés et une analyse plus précoce. Son intégration dans les soins de routine complète les effets sur les patients et soutient la demande croissante de médicaments de précision dans les établissements de soins de santé.

DYNAMIQUE DU MARCHÉ

La dynamique du marché comprend des facteurs déterminants et restrictifs, des opportunités et des défis indiquant les conditions du marché.

Facteurs déterminants

"Reconnaissance croissante du médicament génomique pour augmenter la croissance du marché"

La reconnaissance croissante des médicaments génomiques constitue une force motrice importante du marché du séquençage de nouvelle génération (NGS). Les experts de la santé et les patients sont de plus en plus nombreux à reconnaître le prix des tests génétiques pour comprendre les risques de maladie, permettre un pronostic précoce et orienter des stratégies de traitement personnalisées. Les campagnes éducatives, l’accès accru au conseil génétique et l’assurance médiatique ont contribué à démystifier la génomique, conduisant à une plus grande attractivité. Les patients sont en fait très proactifs dans la recherche d’informations génétiques, en particulier dans des situations telles que le cancer, les problèmes génétiques rares et les maladies héréditaires. De plus, les cliniciens intègrent les essais complets basés sur NGS dans les soins ordinaires pour améliorer la prise de décision et améliorer les résultats. Cette prise de conscience croissante s’étend également aux soins de santé préventifs, dans lesquels les connaissances génomiques aident à détecter les risques avant l’apparition des signes. À mesure que l’expertise en matière de thérapie génomique s’approfondit, la demande en faveur de la technologie NGS continue de croître dans tous les milieux scientifiques et de recherche à l’échelle mondiale.

"Le financement et les projets gouvernementaux contribuent à accroître la croissance du marché"

Le financement et les projets gouvernementaux jouent un rôle important dans l’accélération de l’adoption du séquençage de nouvelle génération (NGS). Des programmes tels que la US Precision Medicine Initiative et le Genomic Data Commons ont fourni un guide économique complet et une infrastructure pour les études génomiques à grande échelle. Ces projets visent à développer des médicaments personnalisés en rassemblant et en analysant des informations génétiques pour mieux comprendre les maladies et augmenter les procédures de guérison ciblées. Les gouvernements du monde entier investissent dans la surveillance génomique, la génomique de la condition physique publique et les études sur le cancer, tout en intégrant le NGS dans les structures de santé. Une telle assistance permet aux établissements d’enseignement, aux centres d’études et aux hôpitaux d’accéder à des technologies de séquençage avancées et de créer des bases de données génomiques. En retour, cela favorise l’innovation, réduit les frais et favorise la collaboration entre les secteurs. Ces efforts soutenus par le gouvernement élargissent considérablement la portée et l’impact du NGS dans les études et dans les contextes scientifiques à l’échelle mondiale.

Facteur de retenue

"Des règles de rémunération limitées pour limiter la croissance du marché"

Les règles de compensation limitées constituent un obstacle géant à l’adoption massive du séquençage de nouvelle génération (NGS) dans les exercices scientifiques. Dans de nombreux pays, constitués de marchés développés, les prestataires d'assurance maladie ne couvrent souvent plus complètement les coûts des chèques basés sur le NGS. Cela les rend inabordables pour une grande partie de la population, en particulier lorsque plusieurs examens ou des examens de suivi sont nécessaires. Sans compensation régulière, les hôpitaux et les cliniques peuvent en outre hésiter à investir de l’argent dans la technologie NGS ou à la promouvoir auprès des patients, même lorsqu’elle est cliniquement utile. L’absence de cadres de remboursement clairs décourage en outre les constructeurs de tests et les sociétés de diagnostic d’augmenter leurs services, ce qui ralentit l’innovation sur le marché. En outre, les choix de remboursement peuvent varier considérablement en fonction du voisinage, de l'indication médicale et de l'assureur, créant ainsi une incertitude pour les entreprises de soins de santé. Pour parvenir à une intégration plus large du NGS dans les soins ordinaires, les décideurs politiques et les assureurs doivent comprendre son coût à long terme pour améliorer les effets sur les patients et réduire les dépenses de santé ordinaires.

Opportunité

"L'aide des améliorations continues dans les médicaments de précision et l'opportunité rare de diagnostic de maladie sur le marché"

L’avenir du marché du séquençage de nouvelle génération (NGS) offre des opportunités considérables, portées par les améliorations continues des médicaments de précision, de la génomique du cancer et du diagnostic de maladies rares. L’expansion des programmes de tests prénatals non invasifs, de surveillance des troubles infectieux et de procédures de guérison personnalisées alimente cette augmentation. Les marchés émergents d’Asie-Pacifique et d’Amérique latine offrent des capacités inexploitées en raison de l’augmentation du financement des soins de santé et du développement de leur concentration. L'intégration avec l'intelligence synthétique et l'apprentissage des appareils rationalisera l'interprétation des faits, rendant NGS plus pratique et plus écologique. À mesure que les coûts de séquençage continuent de diminuer et que les cadres réglementaires s’améliorent, l’adoption du NGS dans les contextes cliniques et d’études devrait s’accélérer considérablement.

Défi

"L'un des principaux problèmes est que la complexité de l'interprétation des informations pourrait constituer un défi potentiel."

Le marché du séquençage de nouvelle génération (NGS) est confronté à plusieurs défis futurs, quelle que soit sa capacité d’essor. L’un des principaux problèmes réside dans la complexité de l’interprétation de l’information, qui nécessite un équipement bioinformatique avancé et des spécialistes qualifiés, qui peut néanmoins être limité dans de nombreux domaines. Les pirates de données et les préoccupations éthiques autour du partage d’informations génomiques restent importants, en particulier avec une utilisation médicale multipliée. De plus, l’absence de cadres réglementaires et de compensation standardisés entre les pays crée une fragmentation du marché et limite l’accessibilité. Des dépenses d’infrastructure et de fonctionnement élevées peuvent également restreindre l’adoption dans des contextes utiles aux ressources limitées. Il est essentiel de remédier à ces situations exigeantes pour garantir une mise en œuvre équitable, efficace et stable du NGS à l’échelle mondiale.

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SÉQUENÇAGE DE NOUVELLE GÉNÉRATION (NGS) APERÇU RÉGIONAL

Amérique du Nord

L’Amérique du Nord domine la part de marché du séquençage de nouvelle génération (NGS), le marché américain du séquençage de nouvelle génération (NGS) jouant un rôle principal en raison de son infrastructure de soins de santé avancée, de son financement excessif en R&D et de la forte présence d’acteurs clés du secteur privé, notamment Illumina, Thermo Fisher Scientific et Agilent Technologies. Les autorités américaines et le secteur personnel soutiennent constamment les études génomiques par le biais d’investissements et d’initiatives stratégiques, notamment la Precision Medicine Initiative. De plus, l'apparition croissante de maladies chroniques, la demande croissante de médicaments personnalisés et l'adoption massive du NGS dans les diagnostics médicaux et les études pédagogiques augmentent également le marché de l'essence. Le recours à un système bénéficie également d'un nombre excessif de professionnels professionnels et de collaborations entre instituts de recherche et entreprises de biotechnologie. Ensemble, ces facteurs positionnent les États-Unis comme un moteur de l’innovation et de la commercialisation dans le paysage mondial des NGS.

Europe

Le marché européen du séquençage de nouvelle génération (NGS) augmente régulièrement, alimenté par des investissements robustes dans les études, des cadres réglementaires favorables et une demande croissante de solutions de précision. Des pays comme l’Allemagne, le Royaume-Uni et la France sont en tête en matière d’adoption, grâce à l’aide de systèmes de santé bien établis et de secteurs biotechnologiques solides. L'Union européenne soutient la génomique via des projets comprenant Horizon Europe et 1+ Million Genomes, encourageant les collaborations transfrontalières et le partage de données. Le NGS est de plus en plus utilisé en oncologie, dans la recherche de maladies rares et dans la surveillance des maladies infectieuses, ainsi que tout au long de la pandémie de COVID-19. De plus, la sensibilisation du lieu à la gestion éthique des statistiques et à la confidentialité des patients renforce l'attention du public à l'égard des technologies génomiques. La présence de grands établissements d’études et les partenariats croissants entre le monde universitaire et l’industrie stimulent également l’innovation. Ensemble, ces facteurs font de l’Europe un acteur répandu sur le marché international des NGS.

Asie

Le marché du séquençage de nouvelle génération (NGS) en Asie-Pacifique connaît une croissance rapide, poussée par l'augmentation des investissements dans les soins de santé, l'augmentation de la recherche génomique et la demande croissante de médecine personnalisée. Des pays comme la Chine, le Japon, l'Inde et la Corée du Sud sont à l'avant-garde, avec des initiatives subventionnées par les autorités, ainsi que l'Initiative chinoise de médecine de précision et le projet Genome India de l'Inde, qui stimulent l'adoption des technologies NGS. Une infrastructure de soins de santé améliorée, une population de patients en développement et une diminution des coûts de séquençage contribuent à l’expansion du marché. Des entreprises locales et des acteurs internationaux forment également des partenariats pour exploiter ce voisinage dynamique. De plus, la reconnaissance croissante de la détection précoce des maladies, du diagnostic de la plupart des cancers et du dépistage de l’aptitude à la reproduction via NGS accélère l’adoption médicale. Grâce à une solide reconnaissance en matière d'innovation et d'intégration des soins de santé numériques, la région Asie-Pacifique est en train de devenir un contributeur clé aux progrès internationaux du NGS.

ACTEURS CLÉS DE L'INDUSTRIE

"Les acteurs clés investissent constamment dans la R&D, les collaborations stratégiques et l'innovation de produits pour élargir les programmes en oncologie"

Le marché du séquençage de nouvelle génération (NGS) est visiblement agressif, avec de nombreux acteurs clés tirant parti de l'innovation et de l'élargissement du marché. Illumina, Inc. est le leader mondial fournissant des plates-formes et des solutions de séquençage complètes largement utilisées dans la recherche et le diagnostic scientifique. Thermo Fisher Scientific suit de près, connu pour sa génération Ion Torrent et se concentre sur les systèmes NGS informatisés de qualité scientifique. BGI Genomics est un participant chinois exceptionnel qui présente des offres de séquençage rentables à l'échelle mondiale. Pacific Biosciences (PacBio) et Oxford Nanopore Technologies se concentrent sur les technologies de séquençage à longue étude, abordant des domaines génomiques complexes. Parmi les autres acteurs de premier ordre figurent Agilent Technologies, F. Hoffmann-La Roche Ltd et Qiagen, qui fournissent des réactifs, des logiciels et des offres NGS. Ces organisations investissent constamment dans la R&D, les collaborations stratégiques et l’innovation de produits pour élargir leurs programmes en oncologie, dans les maladies rares, les maladies infectieuses et la santé reproductive, alimentant ainsi l’essor et la compétitivité du marché mondial des NGS.

Liste des meilleurs séquençages de nouvelle génération (Ngs) Entreprises

• Thermo Fisher Scientific (États-Unis)
• Pacific Biosciences de Californie (PacBio) (États-Unis)
• Institut de génomique de Pékin (BGI) (Chine)
• Qiagen (Allemagne)
• Agilent Technologies (États-Unis)
• Oxford Nanopore Technologies (Royaume-Uni)

DÉVELOPPEMENT D’UNE INDUSTRIE CLÉ

Mars 2022 : Thermo Fisher Scientific a lancé le séquenceur intégré Ion Torrent Genexus Dx, une plateforme de séquençage nouvelle ère (NGS) marquée CE-IVD. Ce gadget entièrement informatisé rationalise l'ensemble du flux de travail de séquençage, depuis l'éducation des modèles jusqu'à l'analyse des statistiques, permettant des résultats le jour même. Conçu pour le diagnostic médical, il améliore l’efficacité des laboratoires et permet des analyses génétiques rapides et correctes. La machine Genexus Dx simplifie les techniques NGS complexes, rendant les tests génomiques avancés plus accessibles aux prestataires de soins de santé et améliorant les soins aux patients grâce à une prise de décision rapide et basée sur des statistiques.

COUVERTURE DU RAPPORT

Ce fichier constituera une ressource précieuse pour les groupes opérant sur le marché du séquençage de nouvelle génération (NGS), ainsi que pour les acteurs en place, les nouveaux entrants et les entreprises au sein de la chaîne de coûts d’entreprise plus large. Il donne des informations précises sur les ventes du marché, les volumes de revenus et les tendances communes en matière de prix, à la fois pour le marché en général et ses sous-segments. Le dossier décompose les données par segments clés, notamment les profils d'entreprise, les types de génération (par exemple, le séquençage au galop, le séquençage complet du génome), les applications (par exemple, les diagnostics, les études, les médicaments personnalisés) et les régions géographiques (par exemple, l'Amérique du Nord, l'Europe, l'Asie-Pacifique). Cette segmentation permet aux parties prenantes de mieux comprendre la dynamique du marché, de prendre conscience des possibilités de croissance et de comparer leurs performances à celles de leurs concurrents. Les nouveaux entrants peuvent exploiter le document pour évaluer leurs stratégies d'entrée sur le marché, tandis que les entreprises existantes peuvent utiliser ces informations pour affiner leurs modèles commerciaux, optimiser leurs prix et élargir leur portefeuille de produits. De plus, cela permet aux individus de la chaîne de livraison et aux acheteurs de faire des choix éclairés sur ce marché en évolution inattendue.